Відтепер у “ГЕМО МЕДИЦІ” можна пройти пренатальний скринінг PRISCA з метою оцінки індивідуальних ризиків хромосомних аномалій плоду

Кожна майбутня мама, особливо якщо вона очікує першу дитину, переживає – а чи все добре з її малям, чи здоровий плід, чи правильно він розвивається? Хочемо вас заспокоїти: скоріше всього, все просто чудово! Спокій мами, здоровий спосіб життя і щира любов обох батьків до ще ненародженої дитинки – запорука її правильного розвитку.

Однак, якщо ви хочете отримати наукове підтвердження – для цього розроблені серйозні медичні заходи. У КЛІНІЦІ "ГЕМО МЕДИКА" ми проводимо пренатальний скринінг за допомогою комп’ютерної програми PRISCA (Prenatal RISk CAlculation – "Допологовий підрахунок ризиків"). Це метод обстеження вагітних, що дозволяє розрахувати ймовірність генетичних захворювань плоду (синдром Дауна, синдром Едвардса, дефект нервової трубки) по співвідношенню певних біохімічних маркерів та даних УЗД, використовуючи при цьому величезну міжнародну базу даних.

Система PRISCA має сертифікат якості Lloyd’s Register Quality Assurance – світового незалежного лідера в галузі сертифікації, а проведення пренатального скринінгу рекомендовано вагітним Наказом МОЗ України No 417 від 15.07.2011 р. з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода.

Протягом тривалого часу вчені обстежували вагітних жінок у багатьох країнах і зробили висновок, що існує певний зв’язок між співвідношенням різних біологічних особливостей пацієнтки та імовірністю народження дитини з генетичним захворюванням. Оцінку ризику забезпечує складний алгоритм розрахунку, що включає індивідуальні особливості матері та плоду. Враховуються термін вагітності, вік, раса, шкідливі звички та прийом ліків, результати УЗД плода.

Особлива увага приділяється УЗД, так як від нього більшою мірою залежить достовірність результатів.

Здача крові на аналіз повинна здійснюватися в день УЗД +/- 2 дні, в протилежному випадку достовірність результатів знижується.

Переваги проходження пренатального скринінгу в КЛІНІЦІ "ГЕМО МЕДИКА":

1) комфорт – вам не потрібно чекати у чергах, забір крові відбувається у нашій світлій, затишній клініці, де персонал відрізняється людяним і привітним ставленням до всіх пацієнтів;

2) точність та достовірність – аналіз крові та УЗД проводяться на обладнанні SIEMENS, визнаного світового лідера в галузі медичного обладнання;

3) швидкість – результат скринінгу ви отримуєте через кілька годин після здачі крові.

Результати обстеження видаються у вигляді бланку-звіту. У ньому є всі дані, що використовувалися при розрахунках, та результати проведених досліджень. У заключенні вказуються кількісні показники ступеня ризику по трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса).

Слід пам’ятати, що результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плода на підставі скринінгових біохімічних досліджень та даних УЗД – це статистична імовірність, а не діагноз! Наявність високого ризику абсолютно не означає наявність вади у плода, а лише вимагає пильнішої уваги і додаткових консультацій та обстежень, в першу чергу консультації генетика.

Тому бажаємо вам спокою та народження здорових малюків!