Борьбу с человеческим невежеством, а иногда и наглостью начала ужгородка Лариса Воеводина. Она — мама пятилетней девочки с диагнозом ДЦП, пишет в сети Фейсбук Ольга Павлова.
.Женщина — одна из немногих, кто вслух говорит о проблеме неприятия обществом особых детей. Ежедневно публикует свои наблюдения и мысли в социальных сетях, описывает реальные случаи, которые случаются с ней и маленькой Аней. Лариса рассказала «Общественному радио», что негативные инциденты случаются каждый день.
«Мы шли домой, навстречу нам шла девушка молодая. Такое впечатление, что ее ударило током. Она выбежала на газон, обежала нас стороной и начала почти бежать, чтобы скорее от нас отойти. А это когда мама с дочкой стояла на переходе и на красный свет ждала. Посмотрела на меня, на мужа — никакой реакции. Опустила голову вниз — увидела Аню в коляске, схватила дочь, на красный свет перешла, перешла на другую сторону, хотя потом они вернулись, потому что должны были идти по той стороне, что и мы. Она возвращалась и смотрела, не догоняем ли мы их. Дочь спрашивала: «Что это?». А она: «Тихо! Не гляди, не спрашивай! Пошли!». Люди какие-то — неадекватные … », — говорит женщина.
Благодаря развернутой кампании у Ларисы Воеводиной появилось много сторонников. Некоторые из них, например Наталия Сарай-Сеневич, приобщаются к инициативе. Теперь Наталья с двумя своими детьми практически ежедневно гуляют вместе с Аней и ее мамой, и своим примером показывают, что все дети — равны. А еще развенчивают мифы об опасности или даже заразности от общения с особыми детьми. «Она в фейсбуке написала, когда шла с Анюткой, женщина шла с девочкой и перешла дорогу или даже перешла в панике. Мне так хотелось ее обнять в этот момент! Честно. Я сидела и ревела … А дальше, я ей написала, что обязательно познакомимся. И тут на второй день я шла с малыми в городе и вижу: идет она мне навстречу. Ну, думаю, или сейчас, или никогда. И я просто подошла к ней », — поделилась историей знакомства Наталья Сарай-Сеневич.
Но далеко не все имеют смелость выйти на улицу с ребенком на инвалидной коляске. Людмила Чуп, мама 20-летнего Ивана, рассказывает, что сама хоть и не скрывает сына от человеческих глаз, но лично знает таких. По словам женщины, некоторые никогда не вывозит детей на улицу, боясь осуждения и недобрых взглядов. «В Ужгороде есть много детей, которые больны и которых закрыли прямо в квартирах, и они сидят … они белого дня не видят. Я знаю таких даже людей, к ним приходили гости, а они своего ребенка бегом пихали в другую комнату. И это для меня был шок, я не понимаю этого. Это твой ребенок, и что уже есть, то есть », — рассказала Людмила.
Массажист Юрий Монастырский работает с детьми с ДЦП более 10 лет. Утверждает, что физическое состояние ребенка напрямую зависит от психоэмоционального, а потому общество должно максимально помочь таким детям в борьбе за равноправную жизни:
«Дети с ДЦП ведут борьбу за свою жизнь, за каждый свой шаг, за движение. У них нет такой штуки как каникулы, отдых … Если они включаются в работу и работают, то они работают ежедневно для достижения результата. И для той борьбы им не нужна словесная жалость вроде «бедненький ты ..» и все такое. Им нужна живая беседа, им нужны точно такие же здоровые, адекватные разговоры, диалоги, которые есть у других людей, детей в школах, на площадках, транспорте. То есть: «Как дела?», «Как ты себя чувствуешь?», «Как погода?».
То есть любой, только не «бедненький-бедненький» и сердобольные взгляды. Они хотят видеть то, что их общество воспринимает на уровне. Соответственно, когда их не воспринимают, когда на их глазах забирают ребенка с дикими взглядами, с заглядыванием в коляски, они так же переживают эмоции. И когда такой ребенок закрывается, он не видит смысла продолжать борьбу за то, чтобы влиться в социум, быть таким же, как все».
Лариса Воеводина знает рецепт, как переломить ситуацию и добиться, чтобы детей с особыми потребностями не унижали и принимали адекватно. По ее мнению, разъяснительную работу нужно проводить, начиная с дошкольных учебных заведений.
«Нас в соседнем дворе сначала тоже так сторонились … Появилась одна мамаша и объяснила, что она не кусается, она не заразна, она — такой же ребенок, как и все. И сказала, что с Анечкой надо играть. Едите печенье — надо принести Анечке печенье. Она такой же ребенок, как и вы. И дети просто к нам подходят и спрашивают: «А чего она такая большая в коляске?». Я им объясняю: «Потому что она не может ходить». «А, она болеет?» — «Да» — «А, нам тетя Лена говорила». То есть. если бы детям в садиках объясняли с детства, они бы вырастали, знали, что это такое, для них это было бы нормально », — говорит Лариса.
Дочь Натальи Сарай-Сеневич — маленькая Наташа, — в свои 4 года не удивляется, встречая в городе ребенка в инвалидной коляске. Наоборот — радостно идет на контакт, играет, а маленькую Аню называет лучшей подругой. «Аня — красивая и хорошая, и я с ней люблю гулять. Мы покупаем палочки, мороженое и напитки. И соки. Я люблю играть с Аней. И она — лучшая моя подружка », — говорит девочка.
Инициативу Ларисы Воеводиной поддержали активисты общественной организации «Счастливые дети», которые с сентября начинают широкую информационную кампанию. А еще представители различных организаций решили объединиться и устроить в Ужгороде инклюзивную детскую площадку, доступную для всех без исключения детей.
Залишити відгук
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.