Переполох с лекарствами.

Еще в июле прошлого года парламент проголосовал за то, чтобы все лекарства, которые ввозят в Украину из-за границы, проходили лицензирование международного стандарта GMP. Однако только на прошлой неделе чиновники «проснулись», что до сих пор так и не разработали всего механизма лицензирования, поэтому вполне может случиться, что с 1 марта полки аптек существенно опустеют.

Специалисты системы здравоохранения до сих пор не понимают, почему практические шаги к воплощению закона про импорт медицинских препаратов ответственные за это лица растянули на добрых полгода. Такая небрежность привела к тому, что весь механизм лицензирования придется спешно разрабатывать менее чем за месяц, ведь до недавних пор не было даже известно, какая структура будет отвечать за выдачу разрешительных документов.

Наконец, после скандала отреагировал на бездействие своих подчиненных премьер Николай Азаров. На заседании Кабмина 11 февраля решили, что импорт медикаментов будет лицензировать Государственная служба Украины по лекарственным средствам. По официальной информации, из-за нехватки времени на подготовку механизма лицензирование будут внедрять поэтапно до конца 2013 года, а на первом этапе процедуру для импортеров максимально упростят. В этих довольно размытых сообщениях опять же не просматриваются никакие конкретные шаги относительно механизма лицензирования, поэтому не исключено, что, пока будут его разрабатывать, аптеки будут реализовывать уже остатки фармацевтической продукции со складов.

Как это повлияет на здоровье закарпатцев, «Замок» попытался узнать в Государственной службе по контролю за качеством лекарственных средств Закарпатской области. Начальник структуры Петр Яцук объяснил: лицензированием будет заниматься только центральный орган службы, поэтому на местах сейчас подробностей не знают. «Мне неизвестно, как будет работать механизм выдачи разрешений и когда он начнет работать», — говорит Петр Иванович. — Однако уверен, что введение этого закона не ударит по рынку фармакологии, а даже наоборот, — упорядочит его. Дело в том, что среди лекарств иностранного производства время от времени попадаются некачественные. Поэтому Украина и вводит лицензирование международного стандарта GMP, чтобы быть спокойными за то, что к нам везут препараты надлежащего качества. Отечественные заводы все имеют такую ​​лицензию. Должны ее оформить и импортеры».

По словам Петра Яцука, в Украине зарегистрировано около 14 тысяч лекарственных препаратов, однако, какая доля из них приходится на отечественного производителя, сказать не может. «Даже если Департамент лицензирования Государственной службы по лекарственным средствам не успеет до 1 марта разработать весь механизм, проблемы не будет. Запасов лекарств в складах должно хватить на некоторое время, к тому же отечественный фармакологический рынок может предложить аналоги почти любых препаратов иностранного производства».

 Между тем, в аптеках ситуацию не считают радужной. К примеру, работницы одного из фармацевтических магазинов Чопа заметили, 30% импортных лекарств, которые в них продаются, не имеют отечественных соответствий, к тому же лекарства иностранного производства продаются гораздо лучше, ведь считаются высшего качества.

«Проблема будет. Люди действительно покупают больше импортных лекарств, поэтому в нашей аптеке их в процентном соотношении гораздо больше, чем украинских. На складах запасов иностранных средств хватит на месяц-два. Что будем делать дальше, боюсь даже представить», — рассказала аптекарша.

Вопрос, который тоже волнует многих, касается цены лекарств. Фармацевты вполне логично боятся, что стоимость лицензии повлечет подорожание медицинского препарата. Однако на этой неделе председатель Держликслужбы Алексей Соловьев пообещал покинуть свой пост, если процедура выдачи разрешений на импортные лекарственные средства приведет к росту их цены.