Специалисты Закарпатской таможни ГФС разъясняют, что на территорию Украины могут ввозиться лекарственные средства, зарегистрированные в Украине, при наличии сертификата качества, который выдается производителем.
Сейчас порядок ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов, реагентов предусмотрен приказом Министерства здравоохранения (далее МЗ) Украины от 26 апреля 2011 №237 (http://zakon3.rada.gov.ua/laws/show/ z0965-11).
В соответствии с этим порядком незарегистрированные лекарственные средства могут ввозиться без права реализации в определенных случаях, например, для клинических испытаний, индивидуального использования гражданами, медицинского обеспечения военнослужащих и лиц рядового и начальствующего состава, которые выполняют задачи при проведении антитеррористической операции и тому подобное.
Поэтому ввоз гражданами на таможенную территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для индивидуального использования, которые относятся к личным вещам граждан (перемещаются в ручной клади и / или в сопровождаемом или несопровождаемом багаже гражданина), возможен в следующих объемах:
— В количестве, не превышающем пяти упаковок каждого наименования на одно лицо (кроме лекарственных средств, содержащих наркотические или психотропные вещества)
— В количестве, не превышающем в рецепте на такое лекарственное средство, выданном на имя этого лица и заверенном печатью врача и / или учреждения здравоохранения.
Таможенное оформление незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для индивидуального использования гражданами, которые не принадлежат к их личным вещам, осуществляется после получения таможенными органами письма-уведомления Минздрава Украины.В ведомстве отмечают, что ввоз незарегистрированных в Украине лекарственных средств для медицинского обеспечения военнослужащих, выполняющих задачи при проведении АТО по отдельному решению Минздрава Украины при наличии следующих документов:
— Обращение в Министерство здравоохранения Украины центральных или местных органов исполнительной власти, в котором предоставляется информация о лекарственных средствах: наименование, производитель, форма выпуска, дозировка, общее количество упаковок, номер серии выпуска, срок годности;
— Копии документов, подтверждающих регистрацию лекарственного средства в стране, из которой поступают в Украину лекарственные средства;
— Копия сертификата качества, который выдается производителем, на каждую серию с указанием конечного срока годности (не менее 6 месяцев на момент поступления лекарств)
— Инструкции по применению лекарственного средства с переводом на украинский язык.В случае предоставления неполного комплекта документов обращение заявителя остается без рассмотрения.
ГФС в Закарпатской области

Залишити відгук
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.