Отныне в «ГЕМО МЕДИЦИ» можно пройти пренатальный скрининг PRISCA для оценки индивидуальных рисков хромосомных аномалий плода

Каждая будущая мама, особенно если она ожидает первого ребенка, переживает — а все ли хорошо с ее малышом, здоров плод, правильно ли он развивается? Хотим вас успокоить: скорее всего, все просто замечательно! Спокойствие мамы, здоровый образ жизни и искренняя любовь обоих родителей к еще нарождённого ребенка – залог его правильного развития.

Однако, если вы хотите получить научное подтверждение – для этого разработаны серьезные медицинские мероприятия. В КЛИНИКЕ "ГЕМО МЕДИЦИ" мы проводим пренатальный скрининг с помощью компьютерной программы PRISCA (Prenatal RISk CAlculation – "Дородовый подсчет рисков"). Это метод обследования беременных, позволяет рассчитать вероятность генетических заболеваний плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефект нервной трубки) по соотношению определенных биохимических маркеров и данных УЗИ, используя при этом огромную международную базу данных.

Система PRISCA имеет сертификат качества Lloyd’s Register Quality Assurance – мирового независимого лидера в области сертификации, а проведение пренатального скрининга рекомендуется беременным Приказом МОЗ Украины No 417 от 15.07.2011 г. с целью оценки риска хромосомных аномалий плода.

В течение длительного времени ученые обследовали беременных женщин во многих странах и пришли к выводу, что существует определенная связь между соотношением различных биологических особенностей пациентки и вероятностью рождения ребенка с генетическим заболеванием. Оценку риска обеспечивает сложный алгоритм расчета, включающий индивидуальные особенности матери и плода. Учитываются срок беременности, возраст, раса, вредные привычки и прием лекарств, результаты УЗИ плода.

Особое внимание уделяется УЗИ, так как от него в большей степени зависит достоверность результатов.

Сдача крови на анализ должна осуществляться в день УЗИ +/- 2 дня, в противном случае достоверность результатов снижается.

Преимущества прохождения пренатального скрининга в КЛИНИКЕ "ГЕМО МЕДИЦИ":

1) комфорт — вам не нужно ждать в очередях, забор крови происходит в нашей светлой, уютной клинике, где персонал отличается человечным и приветливым отношением ко всем пациентам;

2) точность и достоверность — анализ крови и УЗИ проводятся на оборудовании SIEMENS, признанного мирового лидера в области медицинского оборудования;

3) скорость — результат скрининга вы получаете через несколько часов после сдачи крови.

Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчета. В нем есть все данные, которые использовались при расчетах, и результаты проведенных исследований. В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса).

Следует помнить, что результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и данных УЗИ — это статистическая вероятность, а не диагноз! Наличие высокого риска совершенно не означает наличие порока у плода, а только требует пристального внимания и дополнительных консультаций и обследований, в первую очередь консультации генетика.

Поэтому желаем вам покоя и рождения здоровых детей!